CMA/CNAS实验室/检验检测机构应对检测活动范围内所涉及到的风险进行识别、评价与控制，以减少或避免危险事件的发生，确保检验检测工作的顺利进行。

1、检测前主要风险

合同评审的风险：

①标准/方法不适用于检测样品；

②标准/方法不能满足客户需求；

③委托单一般内容填写不全或填写错误；

④委托单遗漏相关责任人员的签名等风险。

样品风险：

①样品信息与委托单不符；

②样品保存条件不符等风险。

信息保密风险：

在与客户沟通时泄露其它客户提供的样品、文件及传递过程中的信息等风险。

沟通风险：

未能将客户的检验检测需求有效地传递给相关人员等风险。

其它风险：

对客户或公司的利益造成不利影响的风险。

2、检测中主要风险

人员风险：

①检测人员资质不足；

②人员不具备检验检测能力等。

仪器设备风险：

①仪器设备不能满足检测要求，性能异常；

②未定期校准或核查；

③没有使用和维护记录等。

检测方法风险：

①未按检验检测方法进行检验检测；

②未识别样品基质对检验检测方法带来的干扰等。

环境风险：

①未对检验检测环境进行有效监控；

②检验检测环境条件与检验检测要求不符等风险。

安全风险：

①未识别不同检验检测工作的性质、地点、检验检测方式导致的健康、安全、环境等方面的风险；

②操作有毒有害试剂检测项目时未佩戴防护用具；

③未按要求处理废弃物等风险。

3、检测后主要风险

样品存储和处理的风险：

未按规定对样品进行保存、销毁处理等风险。

数据结果风险：

①为进行有效的复核，原始记录遗漏相关责任人员的签名；

②人为更改或伪造检测结果、原始数据错误、原始记录更改不规范等风险。

报告风险：

①报告中对产品/样品的描述不准确导致异议；

②检验检测报告缺乏完整性；

③检验检测报告未审核签字；

④可疑值未得到及时报告；

⑤报告的信息与原始记录(或提供的其它资料)不一致；

⑥超授权范围使用认证及认可标识章等风险。

信息安全和保密风险：

①客户信息、报告和数据、报价、样品等方面信息泄露的风险；

②归档资料信息与实际不符；

③未按要求销毁过期文件档案等风险。